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医生往往根据以下情况对患者诊断为肌萎缩侧索硬化症（ALS）：患者的症状符合ALS的典型表现，包括肌足装田纪绿缺肉无力、肌肉萎缩、动作僵硬、笨拙，并越来越难以进行。这些症赵船如粒义状通常从手臂或腿部开始，福第写情任义安扩文文逐渐蔓延到其他部位，最终会影响到呼吸肌。患者的症状进行性发展，无法用其他疾病解释。ALS是一种进行性疾病非等，患者的症状会随着时间的推移而逐渐加重。如果患者的症状是由于其他疾病引起的，那么这些症状通常会在治疗后得到缓解。患者的检查结果支持ALS的诊断。医生可能星帮攻候副危育会对患者进行肌电图（EM两师G）、神经传导检查、书作相往真磁共振成像（MRI）等检查，材执合以帮助确诊ALS。具体来说，司官就EMG检查可以记录肌肉在收缩和放松时的电活动情况，神经传导检查可以测量神经向身体不同区域的肌肉发送脉冲的能力，MRI可以检查脑部和脊髓是否有异常。如果患者的EMG检查和神经传导检查结果显示运动神经元受损，而MRI检查结示底客个支从论蛋然织果显示脑部和脊髓没有其他异常，那么则可以考虑诊断为计苦少边酒吧回调ALS。此外，医生还可以根据患者的家族史、遗传背景等因素来判断患者是否患有ALS。如果患者的家族中有其他人患有ALS，那么则更有可能诊断为ALS。