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进行性肌肉萎缩是一种罕见的神经肌肉疾病，它会导致身体逐渐失去肌肉力量和控制。该疾病与肌萎缩侧索硬化症（ALS）有些相似，但与ALS不同的是，进行性肌肉萎缩（PMA）主要影响肌肉，而不直接累及神经来自系统。进行性肌肉萎缩为肌萎缩侧索硬化（运动神经问答元病）的一个亚型，变性限于脊髓前角α运动神经元。其特点是进行性肌萎缩和肌无力，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢，反射消失，但感觉障碍不出现。其确切的发病原因目前尚不清楚，但可能与遗传、感染、中毒等因素有关。此外，受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，以及四移继发于梅毒、脊髓灰质炎等也可能是其诱因。发病机理涉及脊髓前角神经细胞及脑干运动核的变性及数量明显减少，但无神层武印取紧段其期东获经细胞坏死和胶质细胞增生。进行性肌肉萎缩通常在中年男性中较为常见，起病较为隐匿。苦名硫提最初的症状可能包括肌肉无力坚集置皇换何拿万已、抽搐和痉挛，以及手部和脚部肌肉的萎缩。随着病情的发展，患者会逐渐失去肌肉控制，可能需要使用助行器或轮椅来移动。由于该笑乡马织吸疾病的发病机制复杂且尚未完全明确，目前尚未找到特重时知企亮什迫决效治疗方法。但一些药物和物理疗法可能有助于减缓病情进展并提高患来者的生活质量。请注意，进行性肌肉萎缩是导头理请富凯素假一种严重的疾病，需要及时的医疗干预和持续的护理。如果您或您身边的人有类似症状，请尽能题装切讨快就医，以便得到专业的诊断和治疗。