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脊髓小实稳是其护士战限执照考脑性共济失调3型（SCA3）是一种常染色体显性遗传疾病，由ATXN3基因突变引起。该疾病的主要特征是进行性运动协调功能减退和平衡失调问答。目前尚无根治方法，但可以通过基因检测和遗传咨询来对患者及其家庭成员提供必要的帮助。华西第二医院产前诊断中心可以对SCA3进行基争所列密误游女脚因检测，通过PCR扩增和毛细管电泳检测CAG的重复次数，从而进行遗传学诊断及产前诊断。对于高风险胎儿，可以进行产前诊断，决配以尽早发现并处理问题。此外，针对SCA3的治疗研究也在进行中，包括基因治疗、药物治疗挥菜深材等，但尚需进一步研究和设创立讲策职临床试验。因此，对于SCA3患者和家庭成员，应积极寻求专业医生的帮助和支持，接受遗传咨询和基因检测，同时关注最新的治疗方法和研究进展。