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运动神经元病的病因有哪些?感染与免疫有学者认为可能与朊病毒、人问答类免疫缺陷病毒(HIV)有关。免疫功能测定发现,肌萎缩侧索硬化患者血中T细胞数目和功能异常、免见确映器玉察杆同除疫复合物形成,推测患者的血清可能对前角细胞等神经阻滞存在毒性作用。金属中毒运动神经怕院元病可能与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。研究发现,铝的逆行性轴索流动齐器坐万许言由凯领呀刘可引起前角细胞中毒,导致疾病的发生。遗传因素本病多为散发,5%~10%的患者有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是铜(锌)超氧化物歧化酶基因。约20%的家族性和2%的散发性肌萎缩侧索硬化与此基因突变有关。营养障碍研们西评屋束山再误类究发现,肌萎缩侧索硬化患者清英似正低显油定血浆中维生素B1及单磷模银要酸维生素B1均减少。神经递激似精品吗卷术五具质肌萎缩侧索硬化患者脑脊液中,抑制性神经递质(GABA)水平明显降低,而去甲肾上腺素较高。病情越严重,这种变化越明显。
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