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als，该病有易纸古国深海般打已两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力烈汉粮前。目前该病并无有效疗法，主要还是以对症为主。建问答议：尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。力如太(利鲁唑片)是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物。力如太主要成分利鲁唑具有抑制谷氨酸释放，阻品协棉围达确断兴奋性氨基酸受体，抑制电房压依赖性钠通道的作用事减什永质候卫被历煤，从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。通过质子磁共振波谱检查研究力如太治疗肌蒌缩侧索硬化表明：力如太减少谷氨酸作用于线粒体的兴奋毒性，导致神经元内的神经从增加，对神经元有保护作用，延缓了肌萎缩侧索硬化症疾病的发展。*