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ALS是肌萎问答缩侧索硬化症,是运动神元病最常见的一种类型伟较光九铁灯该独美粒。ALS确切的发病原因尚不明确,表现为进行性的肢体无力,肌肉萎缩和肌束震颤。发病初保举印延选临思车际齐居期可表现为手指和上肢的无力,并且进展为下肢和躯干的无力,严重时可累及呼吸肌,出现呼吸肌麻痹。本病不累及感觉系统,高级智能也不受累及。治疗可应用利鲁唑,以及对症治疗。*